Мать 2-летнего мальчика с редким генетическим заболеванием обратилась в прокуратуру Волжского. Она просила проверить обоснованность отказа ей в обеспечении препаратом «Спинраза» (Нусинерсен). Самостоятельно покупать лекарство для сына она не может, так как его стоимость достигает 30 млн рублей.
В прокуратуре провели проверку и подали в суд иск на Комитет областного здравоохранения с требованием обеспечить маленького пациента жизненно важным препаратом.
Советский райсуд Волгограда поддержал сторону истца. Сейчас малыш получает необходимое лечение.
Фото: из открытых источников