Об этом появилась информация в реестре разрешенных клинических исследований Минздрава РФ.
Научный центр биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства отмечает, что испытания раствора для ингаляций, 1 мл/1г проводятся с целью установления его эффективности и безопасности «Лейтрагина». Этот препарат предназначен для лечения больных коронавирусом в стационарах при среднетяжелом течении инфекции.
В испытаниях согласились принять участие 630 пациентов. Планируется, что третья фаза исследований завершиться в 2023 году 30 июня.