Как заzвила глава ведомства Вероника Скворцова на совещании с премьер-министром РФ Михаилом Мишустиным, это этиотропный препарат, который влияет непосредственно на вирус. Фактически он является антидотом COVID-19.
По словам Скворцовой, уже завершились доклинические исследования препарата.
"Они показали полную безопасность этого препарата, в связи с тем что он не действует на организм и на иммунитет человека, а также высокую эффективность, превышающую 99%", - сказала Скворцова.
Сейчас подготовлено досье для получения разрешения на клинические исследования. По словам Скворцовой, начать испытания планируется до Нового года. Если они пройдут успешно, то это будет "первый безопасный, прямого действия противовирусный препарат, не имеющий пока аналогов в мире".
Также ФМБА создает еще один препарат, который исключает возникновение и развитие цитокинового шторма (поздней стадии инфекционного процесса) при тяжелом течении коронавируса. Препарат уже прошел клинические исследования, завершается его регистрация.
Кроме того, ведомство в первом квартале 2021 года закончит доклинические испытания своей вакцины от коронавируса и начнет клинические.
Фото: из открытых источников