Пострегистрационные исследования вакцины от коронавируса «Спутник V» завершились, поданы документы для постоянной регистрации препарата, сообщил РИА Новости директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.
Он отметил, что в настоящее время документы рассматриваются.
Вакцина от COVID-19 «Спутник V» была зарегистрирована в РФ с условием обязательного проведения клинического исследования. Такая практика существует и в других странах.
Читайте также: Федерация триатлона России подписала соглашение о сотрудничестве по борьбе с допингом с РУСАДА
Российский Минздрав 25 августа выдал Центру Гамалеи разрешение на пострегистрационные исследования. Осенью более 30 тысяч добровольцев участвовали в этом испытании, часть из которых получили вакцину, а часть — плацебо. По результатам исследования, препарат показал эффективность свыше 90%.
«Спутник V» одобрен в 70 государствах с общим населением четыре миллиарда человек, что больше 50% населения Земли. По количеству полученных одобрений регуляторами российская вакцина занимает второе место в мире. Эффективность препарат составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона привитых россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом Lancet (91,6%).
Фото: Олеся Курпяева / РГ