Исследователи из Оксфорда провели общегеномный анализ (GWAS), который выявил хромосомную территорию 3p21.31, связанную с двухкратным ростом риска отказа дыхательных путей при COVID-19.
В исследовании, которое опубликовано в научном журнале Nature Genetics, говорится, что британские ученые применили платформу машинного обучения и молекулярной биологии, чтобы декодировать результаты GWAS. В итоге они обнаружили относительно неизученный ген LZTFL1, предположительно, ответственный за возникновение такого риска.
Британские ученые отметили, что этот ген встречается у 60% людей южноазиатского происхождения и только у 15% европейцев. Данный феномен частично объясняет уровень смертности в некоторых районах Великобритании, подчеркнули специалисты.
В Оксфордском университете предупредили, что ген LZTFL1 нельзя рассматривать как единственную причину возникновения дыхательных осложнений при коронавирусной инфекции, так как важную роль в данном процессе играют социально-экономические условия. К примеру, представители афро-карибской расы являются носителями генотипа, который вызывает риски только в 2% случаев. Однако они пострадали от пандемии COVID-19 не меньше людей других национальностей.
По словам одного из руководителей исследования профессора Джеймса Дэвиса, повышенный генетический риск должен нейтрализоваться вакцинацией, сообщает телеканал Sky News.