Медики Ивано-Матренинской детской клинической больницы Иркутска впервые в региональной практике осуществили реконструктивную операцию на аорте двенадцатилетнего подростка. У мальчика диагностирован синдром Элерса-Данлоса — врожденная патология, снижающая прочность соединительной ткани и делающая кровеносные сосуды крайне хрупкими. Из-за высокой вероятности летального исхода вследствие разрыва главной артерии ребенок постоянно находился под медицинским контролем. Во время очередного планового обследования специалисты зафиксировали критическое расширение сосуда на 9 миллиметров всего за один год, тогда как абсолютным показанием к срочному хирургическому лечению считается увеличение диаметра на 7 миллиметров.
Высокотехнологичное вмешательство по методу «Флорида слив» выполнялось в условиях искусственного кровообращения. В ходе процедуры врачи удалили пораженный сегмент аорты и укрепили стенки специальным синтетическим протезом. Как сообщает информационное агентство irk.ru, ключевым плюсом выбранного способа стало сохранение собственного аортального клапана пациента, что позволит избежать его замены в будущем.
Заведующий кардиохирургическим отделением Владимир Медведев отметил, что сердце ребенка абсолютно здорово, а угроза повреждения крупного магистрального сосуда полностью ликвидирована, что гарантирует пациенту высокое качество жизни в дальнейшем. На текущий момент несовершеннолетний переведен в обычную палату, демонстрирует стабильное самочувствие и готовится к скорой выписке домой.
