Брянская область внедряет новый порядок реабилитации для взрослых

Реабилитация взрослого населения Брянщины будет проходить через «БАРС. Мониторинг»

Больше новостей в сюжете: Здравоохранение в России

В Брянской области принят новый порядок организации медицинской реабилитации для взрослого населения. Этот приказ, который вступает в силу в 2025 году, устанавливает ключевые этапы лечения, маршрутизацию пациентов и применение телемедицинских технологий, сообщили в департаменте здравоохранения области.

Брянская область внедряет новый порядок реабилитации для взрослых
Фото: Брянские новости
Читайте нас в телеграм

Документ обозначает перечень медицинских учреждений, которые будут оказывать помощь на разных стадиях реабилитации. В числе них — больницы и специализированные центры, занимающиеся лечением пациентов с нарушениями центральной и периферической нервной системы, заболеваниями костно-мышечной системы и хроническими патологиями.

Особое внимание уделено внедрению телемедицинских технологий, что позволит пациентам получать необходимую помощь дистанционно, а также организован мониторинг реабилитационного процесса с использованием информационно-аналитической системы «БАРС. Мониторинг».

Ранее в Брянской области для пенсионеров была введена скидка на билеты на поезда дальнего следования. Также в Брянске в этом году открылся второй региональный сосудистый центр.

Автор: Руслан Лебедев

Читайте нас в телеграм

Россия зарегистрировала первый дженерик орфанного препарата «Тедуглутид ПСК»

Министерство здравоохранения России выдало регистрационное удостоверение (РУ) на первый российский дженерик орфанного препарата «Тедуглутид ПСК», разработанный компанией «ПСК Фарма». Препарат является аналогом средства «Гэттестив», произведённого японской Takeda, которое присутствует на российском рынке с 2021 года. Лекарство предназначено для лечения пациентов с синдромом короткой кишки и кишечной недостаточностью в возрасте от 1 года и старше.

Россия зарегистрировала первый дженерик орфанного препарата «Тедуглутид ПСК»
Фото: usertrmk, источник: freepik.com
Читайте нас в телеграм

«Тедуглутид ПСК» будет выпускаться в форме лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения в дозировке 5 мг. Препарат будет производиться на производственной площадке компании «ПСК Фарма» в Дубне. Однако основное действующее вещество будет поставляться индийской компанией Shreya Life Sciences. Регистрационное удостоверение на препарат действует до марта 2030 года.

Синдром короткой кишки (СКК), возникающий после значительной резекции кишечника, требует особого лечения, включая внутривенное питание и инфузионную терапию. Препарат «Тедуглутид» способствует восстановлению тканей кишечника, позволяя пациентам сократить время пребывания на таких формах терапии.

Примечательно, что в 2021 году синдром короткой кишки был включён в перечень заболеваний, финансируемых благотворительным фондом «Круг добра». В 2024 году тедуглутид был включён в план закупок этого фонда, а также в программу закупок Минздрава России. С 2023 года федеральный центр закупил препарат «Гэттестив» на сумму более 5 миллиардов рублей. В 2024 году было предложено включить тедуглутид в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).

Кроме того, в начале 2025 года Правительство России выдало компании «ПСК Фарма» принудительную лицензию на производство антибактериального препарата «Тедизолид», что позволит избежать необходимости в согласовании с зарубежными патентообладателями, сообщает издание GxP News.

Автор: Руслан Лебедев

Читайте нас в телеграм