Фармацевты успешно завершили первый этап клинических испытаний препарата VES001, предназначенный для лечения лобно-височной деменции, являющейся наиболее распространенной формой среди людей старше 60 лет.
Исследование проводили в медицинских центрах Нидерландов и Британии. Участие в эксперименте приняли добровольцы без признаков заболевания, а также с повышенным риском развития по генетике.
У участников из группы риска при ежедневном приеме препарата в течении 90 дней отмечено повышение уровня белка програнулина в крови и спинномозговой жидкости больше чем на 95%. Их уровень восстановился почти до нормальных значений. Принцип действия лекарства основывается на блокировке рецептора сортилина, который отвечает за выведение програнулина из мозга.
Нужна еще независимая экспертная оценка эффективности VES001. В настоящее время барьер безопасности преодолен, побочных эффектов препарат не вызвал.
Ученые ожидают масштабные клинические исследования.
Ранее ученые рекомендуют пожилым обедать в компании. Также эксперты рассказали о последствиях одиночества.