Ученые из Медшколы Университета Пенсильвании обнаружили направление для ранней диагностики болезни Паркинсона
Работа американских ученых основана на методе aSyn-SAA, ранее доказавший свою эффективность в определении людей с болезнью Паркинсона. Однако предыдущие эксперименты включали небольшую выборку людей.
В этот раз исследователи изучили данные 1,1 тысячи участников с диагнозом «болезнь Паркинсона» и на людях из группы риска с вариантами генов (GBA и LRRK2), ассоциируемых с этим недугом. Также включили испытуемых с характерными симптомами: нарушение сна или потеря обоняния. Однако официально диагноз этим людям еще не поставили, а также у них отсутствовали двигательные нарушения. Указанных пациентов включили в исследование, чтобы выявить, может ли aSyn-SAA предсказать начало нейродегенеративного заболевания.
У участников исследователи взяли пробы спинномозговой жидкости, находящейся в среде вокруг головного и спинного мозга. Затем aSyn-SAA изучил образцы на амплификацию белка α-синуклеина. Скопление данного соединения является характерным для людей со слабоумием.
В случаях без известной генетической причины 93% пациентов имели положительный результат aSyn-SAA. Для людей с генетическими формами Паркинсона этот показатель составил 96% при наличии варианта GBA и 68% для пациентов с LRRK2. У испытуемых с потерей обоняния положительные результаты были у 89%.
Авторы научной работы отметили, что технология выявления биомаркера болезни Паркинсона может изменить современные подходы к ее лечению и ускорить диагностику.
Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Neurology.