Российский препарат на основе онколитического вируса, который успешно прошел первую фазу клинических испытаний, готовят к исследованию для лечения опухолей головного мозга, сообщил научный руководитель Института химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН академик Валентин Власов.
Он в ходе выступления на биотехнологическом форуме OpenBio отметил, что сначала нужно доказать безвредность препарата. Как выяснилось, препарат безвредный и оказывает терапевтическое действие даже на терминальных больных. В настоящее время готовятся исследования этого препарата для лечения опухолей головного мозга.
По словам академика, чтобы получить генетически модифицированный вирус, который подавляет раковые клетки, использовали вирус осповакцины. Препарат разработали специалисты ИХБФМ, центра «Вектор» и НГУ в партнерстве с ООО «Онкостар» (резидент «Сколково»).
Его создали на базе рекомбинантного штамма VV-GMCSF-Lact вируса осповакцины. Эксперты вырезали из генома вируса два участка, которые отвечают за вирулентность, и вставили вместо них гены, усиливающие онколитическую активность. Впервые в мире в противоопухолевый препарат ввели ген, кодирующий белок — убийцу раковых клеток.
Клинические исследования данного препарата, первого в своем классе, стартовали в 2022-м. В первой фазе, которая завершилась осенью 2024-го, приняли участие пациентки с прогрессирующим раком молочной железы. После введения препарата у примерно 55% из них наблюдались уменьшение опухоли и стабилизация процесса. Так, препарат подтвердил безопасность и эффективность.
В данный момент готовится вторая фаза испытаний.
Ранее ученые НГТУ НЭТИ создали модели для ранней диагностики онкозаболеваний.