«ФМБА получило разрешение Минздрава на проведение клинических исследований I и II фазы субъединичной рекобинантной вакцины для профилактики заболевания, вызываемого вирусом SARS-CoV-2. Клинические исследования начнутся с 19 июля, в которых примут участие 200 человек», – говорится в сообщении пресс-службы ФМБА.
Новый препарат создали на совершенно новой технологической платформе. Он нацелен на развитие клеточного иммунитета.
В июне текущего года доклинические исследования вакцины ФМБА были завершены. По результатам работ были доказаны безопасность, иммуногенность и защитный потенциал препарата.
Вакцина ФМБА состоит из действующего вещества – малых интерферирующих РНК и пептида – носителя. При помощи активного компонента разрушается конкретный участок генома вируса, который отвечает за способность к размножению.
Ученые обнаружили, что препарат «Мир 19» снизил концентрацию вируса у зараженных животных в 10 тысяч раз. Вакцина не влияет на геном человека, что тоже доказали ученые.
Фото: из открытых источников