В бюджете России не хватает средств на закупку дорогих лекарств

Из-за ограниченного бюджет на закупки дорогостоящих лекарств Минздрав вынужден выдвигать дополнительные требования при расширении перечня таких препаратов.

В бюджете России не хватает средств на закупку дорогих лекарств

В частности, речь идет про лекарство эмицизумаб для пациентов с гемофилией, произведенное швейцарской компанией Roche. Условие — препарат должны получить не более 195 человек, хотя нуждающихся — более 500 человек. Оставшимся больным придется надеяться на помощь в регионах, отмечает газета "Коммерсант".

Глава департамента лекарственного обеспечения Минздрава Елена Максимкина отметила, что в программу высокозатратных нозологий (ВЗН) сейчас входит 14 препаратов, в 2019 году на закупку лекарств по ней ведомство выделило 45,1 млрд руб. Когда специалисты рассматривали включение эмицизумаба в программу, то они опирались на результаты исследования, которое определило, что лекарство применяется «исключительно» для профилактики кровотечений у пациентов с ингибиторной формой гемофилии А и высоким титром ингибитора. Таких пациентов должно быть не больше 195 человек — всем им закупят эмицизумаб взамен текущей терапии.

Единственный производитель эмицизумаба — швейцарская Roche, которая выпускает препарат под брендом «Гемлибра». В компании отметили, что готовы снизить цену на лекарство с 6,6 тыс. до 1,6 тыс. руб. за 1 мг, если его включат в программу ВЗН.

Представитель Roche Дмитрий Козлов сообщил, что всего в России насчитывается 566 пациентов с тяжелой формой гемофилии А, которым необходим эмицизумаб. Если цена на препарат будет снижена, то Минздрав сэкономит в 2021 году в рамках ВЗН до 4,8 млрд руб.

Гендиректор DSM Group Сергей Шуляк отмечает, что производители готовы снижать стоимость лекарств для включения в программу ВЗН, потому что это позволяет им получить гарантированный спрос. Он напомнил, что Минздрав всегда работает в условиях ограниченности средств, а часть пациентов может получить лекарства в рамках регионального финансирования. Если же местные власти не предоставляют бесплатную терапию, то пациент имеет право обратиться в суд, который всегда поддерживает заявителя. Так, по его словам, происходило с закупкой препарата для лечения спинально-мышечной атрофии «Спинраза», который в августе был включен в перечень жизненно необходимых и важнейших препаратов.

 

Фото: из открытых источников

Подписывайтесь на наш Дзен-канал! Только персональные подборки новостей в новом digital-пространстве!

Подписывайтесь на наш Яндекс.Эфир! Там найдёте самые интересные видео!

Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.agree