Как сообщает издание The Mirror, у Нихала еще в раннем детстве диагностировали генетическое расстройство Хатчисона-Гилфорда. Даная болезнь ускоряет старение организма в 8 раз.
В 3 года мать Нихала обнаружила на его теле странные пятна, а через некоторое время он престал расти. Сейчас Нихал при росте 1,2 метра весит 13 кг.
Он переехал из Мумбаи в Бостон, где проходит лечение в одной из клиник. Мальчика уже два года лечат препаратом от рака, который помог ему поправиться на 2 килограмма, однако врачи не могут точно сказать, сколько ему осталось жить.
Болезнь Нихала также называют детской прогерией или «синдромом Бенджамина Баттона». Она развивается при мутации гена LMNA, который отвечает за формирование белка, поддерживающего целостность ядра в клетках.
Фото: East News