Стало известно, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США зарегистрировало препарат для лечения больных, заразившихся COVID-19. Об этом сообщило CBS News 22 октября.
Первый препарат, который прошёл регистрацию регулятора FDA, – ремдесивир. Разработан компанией Gilead Sciences Inc, которая базируется в Калифорнии, и назван Veklury. Его создавали для лечения лихорадки Эбола. Он был разрешён к применению на территории США ещё в мае, но лишь в экстренных случаях. Теперь же препарат получил полное разрешение регулятора FDA.
Дональд Трамп во время лечения в октябре от COVID-19 получал именно такой препарат.
Но ещё недавно генеральный директор ВОЗ Тедорос Аданом Гебрейесус озвучивал данные исследования ВОЗ по этому препарату и заявлял, что ремдесивир не влияет на снижение смертности от коронавируса и не сокращает лечение.
Теперь же национальный институт здоровья США после проведённых исследований опубликовал данные, что Veklury сокращает время восстановления на пять дней, в среднем с 15 до 10 дней.
В России ремдесивир был зарегистрирован 14 октября. В Евросоюзе его разрешили использовать в июне. В Японии и Южной Корее этот препарат так же разрешён для лечения больных коронавирусом.
Фото: из открытых источников