В четверг, 10 декабря, на заседании профильного комитета Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) при Министерстве здравоохранения и социальных служб США обсуждалось применение вакцины BioNTech и Pfizer.
Медицинские эксперты большинство голосов (17 против четверых) проголосовали за допуск вакцины BNT162b2 компаний BioNTech и Pfizer к использованию в США. Сомнения экспертов были связаны с аллергическими реакциями на прививку и воздействием препарата на беременность. Но всё же было решено, что достоинства вакцины перевешивают её недостатки и она была рекомендована экспертами FDA к регистрации по ускоренной процедуре.
Рекомендация комитета будет рассмотрена Управлением по вопросам качества продовольствия и медикаментов «настолько быстро, насколько это возможно». Стоит отметить, что ускоренная процедура регистрации была разрешена FDA лишь однажды в 2005 году, это была вакцина от сибирской язвы.
Компании BioNTech и Pfizer заявили, что эффективность вакцины BNT162b2 от коронавируса при клинических испытаниях составила 95%.
Фото: из открытых источников