Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начали проводить экспертизу российской вакцины «Спутник V». Информацию об этом распространили в РФПИ.
«В ЕС начали процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) вакцины «Спутник V». Исследование проводят специалисты Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения агентства EMA», – говорится в сообщении Российского фонда прямых инвестиций.
Данное решение было принято на фоне полученных результатов лабораторных и клинических исследований российской вакцины. В Европейском агентстве лекарственных средств проведут оценку соответствия вакцины по установленным в Европе стандартам по эффективности, качеству и безопасности.
Среди европейских стран препарат «Спутник V» пока что зарегистрировали только в Венгрии и Словакии. В настоящее время вакцина входит в тройку лучших в мире по количеству полученных одобрений государственными регуляторами. Сегодня «Спутник V» получили 42 страны мира, общее население которых составляет 1,1 миллиарда человек.
Фото: из открытых источников