Руководитель центра отметил, что это даст возможность использовать «КовиВак» для вакцинации в государствах третьего мира.
ФНЦ исследований и разработки иммунобиологических препаратов им. М. П. Чумакова РАН подал документацию в ВОЗ на переквалификацию созданного им препарата от COVID-19 «КовиВак», рассказал глава центра Айдар Ишмухаметов в эфире телеканала «Россия-24», проинформировали в ТАСС.
Он сообщил, что необходимая информация была передана на минувшей неделе, однако это длительная процедура, поэтому сейчас рано говорить о сроках ее окончания. «Это довольно длительный путь для того, чтобы позже иметь возможность вакцинировать, как я считаю, третий мир, когда мы справимся самостоятельно», — добавил Ишмухаметов.
Как сообщили на портале Роспотребнадзора, переквалификация лекарственных средств ВОЗ — услуга, которую организация оказывает для оценки качества, безопасности и эффективности лекарств. Она обеспечивает соответствие препаратов международным стандартам и позволяет включать их в список основных лекарств ВОЗ.
Фото: GLOBAL LOOK PRESS