Представитель РФПИ сообщил журналистам о подаче заявки на регистрацию вакцины «Спутник V» в Евросоюзе. Одобрения документа не стоит ожидать в январе 2021 года.
«Российский фонд прямых инвестиций подал заявку на регистрацию препарата «Спутник V» в Европейском союзе. Процесс постепенной регистрации (rolling review) планируется начать в феврале 2021 года», – сообщил представитель РФПИ.
Кроме того, эксперты Европейского агентства лекарственных средств недавно провели научную консультацию (scientific review) для создателей российского препарата от COVID-19. В этой встречи приняли более 20 ученых из разных стран мира.
Рекомендации по результатам обсуждения, которое будет проведено 20 января, отправят в РФПИ через 7-10 дней. В Европейском агентстве лекарственных препаратов примут решение в отношении новой вакцины после проведения серии экспертных проверок.
В настоящее время вакцина «Спутник V» уже прошла регистрацию в России, Белоруссии, Сербии, Аргентине, Боливии, Алжире, Палестине, Венесуэле, Парагвае и Туркменистане. Недавно появилась информация о том, что в Бразилии отказали в регистрации препарата, но в РФПИ позднее опровергли эти данные.
Фото: Reuters