Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) уже назначило докладчика для поэтапной экспертизы (rolling review) вакцины от COVID-19 «Спутник V». По словам разработчиков, она вскоре начнется.
Об этом сказано в сообщении в Twitter-аккаунте вакцины.
"После подачи заявки Европейское агентство по лекарственным препаратам уже назначило докладчика по поэтапной экспертизе. Создатели "Спутник V" ожидают, что EMA начнет постепенную экспертизу и сообщит о ней официально на своем сайте", — сказано в сообщении.
"Спутник V" направил заявку на постепенную экспертизу, запрос на одобрение для рынка станет следующим шагом", — отмечается в сообщении.
"Спутник V" считает Евросоюз партнером и желает работать с ЕС вместе, чтобы защитить европейцев и производить вакцину в странах ЕС", — отметили разработчики.
"Мы надеемся, что ЕС и ЕМА оценят вакцину с точки зрения науки, а не политики. "Спутник" одобрили уже 29 стран", — добавили они.
Фото: РИА Новости / Илья Питалев