Процедура сертификации вакцины «Спутник V» продолжается. Специалисты Европейского агентства лекарственных средств (EMA) дали положительное заключение о клинических исследованиях препарата.
«Специалисты EMA провели работу по части определения качества клинических исследований. По этой части мы получили положительный ответ», – сообщил заместитель директора Центра имени Гамалеи Денис Логунов в эфире YouTube-канала «Соловьев Live».
По его словам, в будущем важно «гармонизировать» стандарты производства вакцин в России, ЕС и Китае. В настоящее время вакцина «Спутник V» одобрена в 71 стране мира населением 4 миллиарда человек.
Официальный представитель ВОЗ Тарик Язаревич в декабре 2021 года отмечал, что инспекция производства «Спутника V» состоится в январе 2022 года.
Россия в первом квартале 2022 года выпустит назальную форму вакцины «Спутник V». Новая форма препарата позволит защитить человека от омикрон-штамма.