Доклинические исследования препарата, как заявила руководитель ФМБА Вероника Скворцова, были успешными.
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) России планирует в этом году приступить к клиническим исследованиям вакцины «Конвасэл» на пожилых людях, пишет ТАСС.
«Учитывая опыт проведения подобных исследований, успешные результаты доклинических и клинических исследований, ФМБА России рассматривает возможность клинического исследования вакцины «Конвасэл» у лиц старше 60 лет в 2022 году», - рассказала руководитель агентства Вероника Скворцова.
Напомним, эта вакцина от коронавируса разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА РФ. Федеральный Минздрав зарегистрировал «Конвасэл» 18 марта. Промышленное производство этого препарата запущено 5 апреля.