Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) приступило к исследованиям вакцины «Спутник V». Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев прокомментировал ход исследований.
«Мы хотели бы отметить работу технической части Европейского агентства по лекарственным средствам. В настоящее время критических замечаний по производственной и клинической линиям в отношении вакцины не выявлено», – сообщил Кирилл Дмитриев во время выступления на форуме ПМЭФ-2021.
По его словам, время регистрации препарата от COVID-19 будет зависеть от европейского агентства. Кирилл Дмитриев также выразил надежду на то, что процесс регистрации «Спутника V» не будет политизирован.
«В ЕС также не делали политические высказывания во время исследования вакцины, которые мы видели в рамках дезинформационной кампании против российского препарата», – подчеркнул глава РФПИ.
Также Кирилл Дмитриев сравнил регистрацию «Спутника V» за границей с «настоящей битвой». «Мы сталкивались с активным противодействие других игроков, которые всячески выдавливали нас, не пускали Россию и сопротивлялись регистрации нашей вакцины», – отмечал глава РФПИ в интервью РБК.
Фото: Максим Богодвид / Sputnik