Представители Бристольского университета разработали технологию, которая позволит увеличить совместимость крови пациентов при переливании.
Добиться таких положительных результатов стало возможным за счет редактирования генов крови.
По словам специалистов, переливание отредактированных эритроцитов с улучшенной совместимостью обеспечит более качественное лечение для пациентов, которое не всегда можно получить от доноров.
Механизм CRISPR работает подобно функции «найти и заменить».
Так, фермент Cas9 разрезает ДНК в месте, выбранном по образцу, а гены, вызывающие иммунные реакции, и вовсе удаляются.
Отмечается, что новый способ позволяет также «выслеживать» вирусы.
«Кровь, сделанная с использованием генетически модифицированных клеток, может в один прекрасный день обеспечить группу пациентов, которым трудно подобрать доноров», - прокомментировал руководитель рабочей группы, доктор Эшли Той.
Фото: из открытых источников