Открытие было сделано испанскими учёными в рамках 20-летнего мониторингового проекта PESA, нацеленного на выявление ранних признаков развития атеросклероза.
В Национальном центре исследования сердца и сосудов имени Карлоса III (CNIC, Испания), анализируя полученные в рамках мониторинга PESA, было выявлено, что мутация гена APOE4, которая связана с прогрессированием болезни Альцгеймера, также провоцирует раннее развитие атеросклероза.
Между тем мутация APOE2, напротив, снижает риск развития деменции и атеросклероза.
«Данное открытие улучшит нашу способность прогнозировать развитие болезней сердца и сосудов и заблаговременно принимать профилактические меры для снижения их риска развития. Это в особенности важно делать на первых фазах развития атеросклероза и других нарушений в работе системы кровообращения», - пояснила научный сотрудник CNIC Катарина Перейра, её цитирует пресс-служба центра.
Отметим, в проекте PESA на протяжении двух десятков лет участвовали более четырёх тысяч жителей Испании в возрасте от 40 до 54 лет. Медики были нацелены выявить симптомы раннего развития атеросклероза. Для этого они вели всестороннее медицинское наблюдение за состоянием добровольцев, в частности, за их кровеносной системой и органами.
Учитывались генетические факторы, а также влияние внешней среды и образа жизни.
Выяснилось, что у носителей вариации гена APOE4 риск развития атеросклероза в среднем возрасте был на 24% выше, тогда как мутация гена APOE2 понижала этот риск на 46-51%.
Учёные считают, что благотворное влияние APOE2 объясняется тем, что в крови носителей этой мутации гена низкая концентрация опасных форм холестерина. Кроме этого подавляется спонтанное тромбообразование в сосудах.