В августе 2016 года начнутся первые тестирования геномного редактора CRISPR-Cas9.
Технология состоит в модификации Т-лимфоцитов пациентов с раком легких. С помощью CRISPR специалисты намерены удалить ген мембранного белка PD-1, что позволит иммунной системе эффективнее бороться с раковыми клетками. После этого его обратно введут пациентам.
Отметим, что на первом этапе испытаний технология будет тестироваться только на одном участнике. В случае успеха количество испытуемых будет расширено до десяти человек. Сообщается, что для участия в эксперименте будут отобраны пациенты с метастазировавшим немелкоклеточным раком легких, устойчивым к остальным видам лечения.
В ходе эксперимента ученые введут испытуемым три разные дозы модифицированных Т-лимфоцитов. Ранее успешность методики была подтверждена экспериментом по лечению грызунов от онкологических заболеваний. Первые испытания на людях пройдут в августе этого года.
Фото: из открытых источников.