Международная группа исследователей обнаружила наследственную мутацию, которая многократно увеличивает вероятность рака легких. Особенно сильно она проявляется у людей, никогда не куривших.
Исследование, охватившее генетические данные более 3,3 миллиона человек европейского происхождения, выявило редкий наследственный вариант, способный кардинально менять картину рисков. Речь идет о мутации EGFR T790M, которая ассоциируется с аденокарциномой легких — наиболее распространенной формой этого заболевания.
Результаты работы опубликованы в журнале Science.
Носители этой мутации сталкиваются с вероятностью заболеть раком легких примерно в 25 раз чаще, чем люди без нее. Однако наиболее впечатляющие цифры касаются тех, кто никогда не курил: у них риск повышается примерно в 62 раза. Для сравнения: само курение увеличивает вероятность развития рака легких в среднем лишь в 4 раза — то есть наследственный фактор в данном случае оказывается значительно более весомым, чем приобретенная привычка.
Авторы исследования подчеркивают, что сама по себе мутация редко становится единственной причиной опухоли. Лишь в сочетании с другими изменениями в гене EGFR она может запускать злокачественный процесс. Это важное уточнение: наличие мутации не означает неизбежного заболевания, но существенно повышает уязвимость организма.
Ученые также напоминают, что основная часть случаев рака легких по-прежнему связана с курением. Тем не менее выявление наследственных факторов позволяет точнее оценивать риски для людей, которые никогда не курили, и в перспективе может помочь в разработке более адресных стратегий наблюдения за такими пациентами.
Ранее сообщалось, что британские биологи выявили новый механизм влияния кофеина на клеточное старение. Препарат от диабета оказался сильнее диеты: ученые зафиксировали омоложение мышей на 100 дней.