Российские исследователи успешно модифицировали химическую реакцию и создали уникальные соединения, способные блокировать вирус оспенной вакцины. Новая методика позволяет получать чистый продукт в разы быстрее классических аналогов, а один из полученных образцов по своим свойствам приблизился к известному международному противовирусному препарату.
В пресс-службе Омского государственного университета имени Ф. М. Достоевского сообщили о совместной научной работе с коллегами из новосибирского государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор». Подробные результаты совместного проекта специалисты опубликовали в научном журнале «Известия Академии наук. Серия химическая».
По словам доцента кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислава Шувалова, исследователям удалось значительно изменить параметры классической реакции Эрленмейера-Плехля путем замены уксусного ангидрида на пропионовый. Это технологическое решение сократило общую продолжительность процесса синтеза с нескольких часов до временного интервала от 5 до 45 минут, при этом выход готового чистого продукта составил от 53% до 73% без применения методов дополнительной очистки.
В рамках проведенных лабораторных экспериментов химики синтезировали ровно 17 новых соединений. Проведенные биологические тесты показали, что 7 из полученных элементов обладают выраженной активностью против вируса оспенной вакцины. Спикеры подчеркнули, что один из созданных азлактонов продемонстрировал терапевтическую эффективность, сопоставимую с показателями зарубежного лекарственного средства «Цидофовир», которое активно используется в мировой медицинской практике как сильное противовирусное вещество.