Эксперты из Австралии отметили, что недостаточный уровень одного гена может «заключить» девочку в теле мальчика и наоборот.
Исследовали из педиатрического центра Murdoch Children's Research Institute, который находится в Австралии, произвели важное открытие касательно того, что влияет на формирование пола ребенка.
Известно, что носители хромосом XX рождаются девочками, а XY – мальчиками. Но австралийские ученые получили новые сведения, что в теле ребенка одного пола может быть «спрятан» другой. Такое может произойти из-за низкого уровня гена SOX9, играющего важную роль в формировании яичек у мальчиков.
Обычно эмбрионы с хромосомной парой XX и низким уровнем гена SOX9 рождаются девочками, но так происходит не всегда. Временами плод с хромосомной парой XY может иметь недостаточный уровень гена SOX9, что приводит к тому, что малыш появляется на свет с нарушением полового развития.
Аналогичная аномалия может произойти и с эмбрионом-девочкой, у которой уровень гена SOX9 излишне велик. В настоящее время исследователи не знают, как изменить биологическую несправедливость.
Эксперты установили, что для правильного формирования пола ребенка нужно установленное число трех усилителей генного потока. Помочь малышу родиться в своём теле можно будет тогда, когда ученые научатся искусственно увеличивать или уменьшать интенсивность усилителей. Для этого надо подробно изучить структуру ДНК человека.
Фото: из открытых источников.