Ученые сумели определить, что около 11% россиян являются носителями хотя бы одной мутации, которая связана с развитием возрастных и генетически обусловленных заболеваний.
Ученые ранее выяснили, что мутации в организме человека и других живых существ появляются постоянно. По мнению специалистов, около 90% этих изменений в ДНК не вредят здоровью и не влияют на жизнь человека. При этом 10% из них ухудшают или улучшают работу клеток.
Специалисты компании Genotek провели исследование и определяли, как часто мутации, приводящие к развитию различных недугов, встречаются у жителей России и ближнего зарубежья.
В частности, ученые проанализировали результаты генетических тестов 1579 человек. Это были, как мужчины, так и женщины в возрасте от 20 до 55 лет. С помощью микрочипов генетики искали 700 тысяч распространенных мелких мутаций в ДНК россиян.
В результате исследования выяснилось, что примерно каждый сотый житель РФ является носителем мутаций, которые связаны с развитием болезни Альцгеймера и пигментного цирроза. Каждый пятидесятый россиянин имел в ДНК изменения, которые приводят к развитию поликистоза почек. У 2% жителей страны в ДНК были мелкие опечатки, вызывающие тромбофилию.
Фото: Genotek