Независимый экспертный совет FDA рекомендовал зарегистрировать на территории США разработку компании Johnson & Johnson.
Речь идет о назальном спрее для лечения клинической депрессии у пациентов с суицидальными наклонностями. Об этом сообщает издание Reuters.
За регистрацию нового спрея проголосовали 14 человек. Еще двое высказались против, и один воздержался. Его будут рекомендовать тем пациентам, которым не помогли, как минимум, два других препарата.
Отмечается, что новый продукт станет первым за 50 лет антидепрессантом с принципиально новым принципом действия.
К слову, клиническая депрессия диагностирована у более 300 млн человек во всем мире.
Фото: из открытых источников