В новосибирском Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ СО РАН) исследователи выявили вещество, демонстрирующее способность к угнетению основных генов глиобластомы – наиболее злокачественного новообразования мозга. Об этом проинформировали в пресс-центре института.
Глиобластома отличается стремительным инвазивным ростом и высокой резистентностью к терапии. Продолжительность жизни пациентов после лечения редко превышает 15 месяцев.
Впервые ученые использовали инновационный биоинформатический метод. Ими был проведен анализ данных пациентов, идентифицированы ключевые гены, определяющие тяжесть течения заболевания, и с помощью специализированного алгоритма отобраны соединения, способные блокировать их действие.
В ходе экспериментов было установлено, что одно из соединений эффективно ингибирует активность вышеупомянутых генов. Как следствие, раковые клетки утрачивают способность к миграции и ангиогенезу.
Это открывает возможность “перепрофилировать” уже существующие лекарства, что может значительно ускорить создание новых методов терапии, – подчеркнули в институте.
Андрей Марков, старший научный сотрудник ИХБФМ СО РАН, указал на возможность использования данного соединения в качестве основы для создания новых лекарств против глиобластомы, а предложенный биоинформатический метод – для адаптации препаратов к лечению не только онкологических, но и иных заболеваний.
Данное исследование реализуется при финансовой поддержке Российского научного фонда.
Ранее российские ученые создали гель, способный вдвое ускорить заживление ран.
В России расширят программу мегагрантов для молодых учёных