По информации ВОЗ, сегодня стадию клинических испытаний проходят 47 вакцин-кандидатов, из которых только десять дошли до третьей фазы. Что касается России, то в нашей стране на сегодня допуск получили две вакцины от коронавируса. Речь идет о вакцинах «Спутник V» и «ЭпиВакКорона».
Напомним, что на сегодняшний день коронавирусом COVID-19 заразилось порядка 63 млн человек в мире и погибло более 1,475 млн. В гонку по созданию препарата, который бы спас человечество от коронавирусной напасти, включились все крупные страны.
«СПУТНИК V» ЦЕНТРА ИМЕНИ ГАМАЛЕИ (Россия)
Российский препарат стал первой в мире зарегистрированной вакциной от коронавируса. Вакцина предполагает двухэтапную иммунизацию. Ее разработку проводили эксперты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи при поддержке Российского фонда прямых инвестиций.
Как показали итоги второго промежуточного анализа данных клинического исследования «Спутника V», на 28-й день после первой инъекции эффективность вакцины составила 91,4%, а на 42-й день — порядка 95%. Эти данные подтвердили в том числе и зарубежные специалисты. Вакцину создавали на изученной и проверенной платформе аденовирусных векторов человека.
Минздрав зарегистрировал вакцину в середине августа — так она оказалась первым в мире зарегистрированным препаратом для профилактики коронавируса. В данный момент проходит клинические исследования в России, Белоруссии, а также ОАЭ, Венесуэле и других странах. Заявки на российскую вакцину подали уже более чем на 1,2 миллиарда доз минимум из 50 стран.
«ЭпиВакКорона» (Россия)
Это еще одна отечественная вакцина. Ее разработчиком является знаменитый новосибирский научный центр «Вектор». В настоящее время продолжается пострегистрационный этап испытаний препарата.
Как утверждает разработчик, преимуществами «ЭпиВакКороны» являются простота производства и хранения вакцины при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, а также ее максимальная безопасность. В «Векторе» утверждают, что вакцину смогут использовать в том числе люди с хроническими заболеваниями, аллергики, пожилые люди и дети. В гражданский оборот вакцина должна поступить до конца 2020 года - до конца декабря выпустят 50 тысяч доз.
Эффективность вакцины устанавливается в рамках текущих исследований. Как подчеркивают в «Векторе», если иммунитет к COVID-19 исчезает уже примерно через полгода, то вакцина будет давать более стабильный и длительный иммунитет.
PFIZER/BIONTECH (США-Германия)
Оказалась первой в мире вакциной с завершенным исследованием эффективности. Разработчики – американская Pfizer и немецкая BioNTech. На днях представители компаний заявили о том, что средняя эффективность препарата достигла 95%, а в группе пожилых — свыше 94%. Как стало известно, Pfizer и BioNTech уже было подписано соглашение с Европейской комиссией, в котором речь идет о поставках 300 млн доз вакцины. Вместе с этим у них уже был контракт с американским правительством на поставку 100 млн доз вакцины.
Компании планируют произвести во всем мире до 50 млн доз вакцин в этом году и до 1,3 млрд доз до конца 2021 года. Вместе с этим вакцина еще не зарегистрирована, но ее поставки уже начались: буквально на днях первые партии уже отправились чартерами в Европу и США.
MODERNA (США)
Согласно предварительному анализу, вакцина продемонстрировала эффективность в 94,5%, однако тесты еще продолжаются. И что крайне важно, эффективность вакцины при тяжелом течении болезни составляет 100%!
Важное преимущество еще и в том, что вакцина до месяца может храниться при температурном режиме от +2 до +8 градусов. При том, что многие другие аналогичные препараты, как правило, нуждаются в заморозке. Представители американской биотехнологической компании заявили, что собираются произвести до конца этого года 20 миллионов доз. Кроме этого, с ЕС был заключен контракт на поставку 160 млн доз.
Участниками клинических испытаниях этой вакцины стали 30 000 человек. Половине испытуемых привили плацебо. Также у 95 добровольцев через некоторое время обнаружили коронавирус. 90 человек из числа заболевших оказались из группы плацебо и только пятеро – из числа тех, ком был введен настоящий препарат.
ASTRAZENECA (Швеция-Великобритания)
Только эта англо-шведская вакцина была создана на основе аденовирусов шимпанзе, которая дошла до третьей фазы исследований. Аналогичная особенность, как у предыдущей вакцины: ее можно хранить при температурном режиме от +2 до +8 градусов, однако до шести месяцев. Требует введения двух доз. Согласно предварительным итогам последних исследований, эффективность этой вакцины составляет 90%.
В этом препарате есть один нюанс: данного показателя получилось достичь при введении при первом уколе только половины дозы. В случае, если же обе прививки делались полной дозой, то уровень эффективности достигала только 62%. Примечательно, что итог оказался неожиданным для компании, и при этом требует дополнительных испытаний. Поэтому, вероятно, что карта поставок, опубликованной производителем, может оказаться неактуальной.
NOVAVAX (США)
Американский препарат находится на третьей стадии испытаний, из таких — он единственный, который был произведен на основе определенного белка коронавируса, а не генетических «инструкциях» к его производству. Вакцину также надо вводить дважды.
Отличие от других в том, что пока не сформулированы промежуточные результаты эффективности прививки, однако их пообещали обнародовать в начале 2021 года. при всем этом уже заключены контракты с правительствами ряда государств. А дебютные поставки в Австралию могут начаться в первой половине 2021 года, но при условии, что испытания будут успешными.
Фото: из открытых источников