Выплату собираются сделать ежемесячной.
Речь идёт о больных фенилкетонурией – это заболевание обмена веществ, которое передаётся по наследству.
Из-за нарушения метаболизма у ребёнка в организме накапливаются вещества, которые оказывают токсическое действие на ЦНС. Это может привести к задержке психического развития.
Саратовские депутаты поддержали предложение о ежемесячной выплате в размере 5 тысяч рублей больным.
Средства будут направлять пациентам старше 18 лет, а также одному из родителей или законных представителей больного ребёнка.
Размер выплаты будет каждый год индексироваться с учётом уровня инфляции. Средства направят из областного бюджета.
Законопроект рассмотрят на заседании облдумы.
Ранее сообщалось, что в Саратове собираются сделать скоростным трамвайный маршрут № 3.