В длинные трубчатые кости мальчика импланировали телескопические штифты, позволяющие предотвратить костную деформации и переломы.
Технически сложную операцию провели трехлетнему мальчику специалисты Самарской областной детской клинической больницы. Маленький пациент страдает редким генетическим заболеванием под названием несовершенный остеогенез. Болезнь проявляется повышенной хрупкостью костей и их подверженностью частым переломам при минимальном воздействии.
Оперировавший мальчика главный внештатный детский ортопед-травматолог Самарской области Павел Рыжов рассказал о процессе лечения малыша. По его словам, это уже вторая операция, сделанная нижних конечностях трехлетнего пациента, первую – специалисты провели летом.
В ходе операции в длинные трубчатые кости импланируются телескопические штифты, позволяющие предотвратить деформации костей и переломы. Конструкция напоминает выдвижную антенну телевизора.
Кроме того, врачи использовали регионарную анестезию, то есть блокаду бедренного и седалищного нерва, благодаря которой пациент в послеоперационный период не ощущает боли в течение 12 часов. Такой вид обезболивания в отделении применили впервые.