От сердечной недостаточности мужчина уже пролечился, но без толку, тогда она решил начать заново – с обследования. Так ему поставил редкий синдром Ямагучи.
В Пушкинской клинической больнице имени профессора Розанова В.Н. столкнулись с редким заболеванием – синдромом Ямагучи, или гипертрофической кардиомиопатией.
На прием к кардиологу поликлиники №1 Дмитрию Хохлову поступил 46-летний мужчина с жалобами на одышку при физической активности, отечность ног, повышенное давление. Эти симптомы указывают на сердечную недостаточность, однако он уже проходил соответствующее лечение, и оно не помогло. Пациент решил снова обследоваться.
Дмитрий Викторович сделал ЭКГ и заметил небольшую гипертрофию базальных отделов миокарда левого желудочка, а также необычный кровоток в сердце: кровь в верхушке левого желудочка. При дальнейшем рассмотрении врач выявил значительную гипертрофию миокарда верхушки левого желудочка. При сокращении сердца стенки полностью слипались, что нарушало сердечный выброс. И тогда Хохлов допустил наличие синдрома Ямагучи.
Некоторые лекарства, которые пациент принимал, отменили, и сразу стало лучше. После мужчина отправился на дообследование в Национальный медицинский исследовательский центр сердечно-сосудистой хирургии имени А. Н. Бакулева, там диагноз подтвердили.
Апикальная необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия, как по-другому называется синдром Ямагучи, это редкое наследственное заболевание, проявляющееся в перестройке миокарда левого желудочка, впервые его описали в 1979 году и в основном выявляли у представителей азиатской расы. Из-за редкости синдром плохо изучен, и есть сложности с диагностикой.
Пациент пока будет наблюдаться у врача. При ухудшении состояния ему проведут хирургическое иссечение части утолщенной сердечной мышцы (миэктомия) либо алкогольную абляцию утолщенных стенок желудочка.