В Оренбуржье увеличили список исследований, проводимых детям в рамках неонатального скрининга.
В родильных домах Оренбургской области новорожденных детей проверяют на наличие 36 генетических заболеваний. Как утончили в региональном Минздраве, ранее в список исследований, проворимых в рамках неонатального скрининга, включали всего 5 наследственных заболеваний. Расширенный неонатальный скрининг проводится в рамках новой федеральной программы.
По словам заместителя главного врача ООКБ №2, заведующего Областным перинатальным центром №2 Игоря Веккера, большинство заболеваний, включенных в список, встречаются довольно редко и связаны с нарушением обмена веществ. – Они могут проявиться как с первых дней жизни ребенка, так и позже. При этом отличить их от других болезней без специального исследования тяжело. Ранний скрининг в свою очередь поможет уточнить формы заболеваний и своевременно назначить лечение.
Анализ на болезни будут брать у доношенных детей на 2-3 сутки после рождения, а у недоношенных – на седьмые сутки. После анализ проведут в Медико-генетической консультации при ООКБ №2.