Родители добиваются бесплатного предоставления специализированного лечебного питания — аминокислотных смесей, которые спасают ребенка от опасных аллергий. Консилиум из 13 врачей ранее отказал в выдаче смесей, а страховая экспертиза выявила нарушения в оказании медпомощи
В Новосибирске родители двухлетней Согдианы, страдающей тяжелым атопическим дерматитом, пищевой аллергией с анафилактическими реакциями и белковой недостаточностью, обратились в Советский районный суд. Иск подан к Министерству здравоохранения Новосибирской области и консультативно-диагностической поликлинике №2. Девочка признана инвалидом в 1 год 4 месяца, а обычная еда (например, сыр) вызывает у нее отек Квинке.
Мать ребенка Фарида рассказала KP.RU, что после нескольких госпитализаций и лечения в НИИ иммунологии врачи назначили дорогостоящие аминокислотные смеси. Однако консилиум из 13 специалистов поликлиники отказался их выдавать, предлагая лишь новые диеты и обследования.
Экспертиза страховой компании зафиксировала нарушения в оказании помощи и подтвердила необходимость смесей как безопасного источника белка. Семья уже полгода покупает питание за свой счет, тратя большую часть бюджета. Генетики связывают заболевание с редкой генной мутацией и допускают улучшение с возрастом.
Недавно в Новосибирске мужчина добился компенсации от автосервиса за сломанную машину.
В суде Новосибирска вновь начали рассматривать резонансное убийство 25-летней давности.