Прокуратура Новосибирской области начала проверку на предмет должного обеспечения медицинскими препаратами от спинально-мышечной атрофии шестилетнего ребенка, который, по данным местных СМИ, умер из-за нехватки лекарств.
Тем временем в региональном Минздраве отметили, что все дети в Новосибирской области с диагнозом СМА в полной мере обеспечены лекарственными препаратами согласно медицинским показаниям.
Также указано, что шестилетний ребенок с диагнозом, скончавшийся на прошлой неделе, бесперебойно получал препарат «Рисдиплам» с ноября 2020 года: изначально по программе раннего дорегистрационного доступа, а с июня 2021 года лекарством его снабжал фонд «Круг добра».
Ранее Telegram-канала благотворительного фонда «Звезда на ладошке» сообщил о том, ребенку не хватило дорогостоящих препаратов «Спинраза» и «Рисдиплам». Правоохранители сейчас проверяют соблюдение законодательства о защите прав детей в сфере здравоохранения, также они оценят полноту и достаточность оказания мальчику бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА - генетического заболевания, характеризующегося потерей двигательных нейронов в спинном мозге.