Прокуратура Новосибирской области намерена выяснить выяснит, насколько качественно в регионе детей со спинальной мышечной атрофией обеспечивают необходимыми препаратами.
Внимание надзорного ведомства к этому вопросу вызвано недавними публикациями СМИ, в которых высветили проблему в предоставлении лекарств детям с СМА.
В фонде помощи детям со спинальной мышечной атрофией «Звезда на ладошке» рассказали, что родители четырех детей не могут добиться выдачи необходимых лекарств, из-за этого чего остаются без столь важной поддерживающей терапии.
Речь шла о семилетнем Егоре, у которого осталось 4,5 флакона необходимого препарата, данного запаса ребенку хватит на один месяц.
Региональная прокуратура сегодня сообщила о начале проверки. Надзорное ведомство проверит соблюдение законодательства о защите прав детей, о здравоохранении, а также оценит полноту и достаточность оказания детям бесплатной медицинской помощи и своевременность назначения терапии от СМА.
При наличии оснований будут приняты меры прокурорского реагирования.
Проблемой ранее также заинтересовалось региональное управление Следственного комитета.