20 января в Иркутскую область ожидается поставка дорогостоящего препарата «Спинраза» для лечения спинально мышечной атрофии. Все дети, нуждающиеся в лекарстве, будут госпитализированы для его введения.
Министерство здравоохранения региона сообщило о том, что поставка дорогостоящего лекарства «Спинраза» ожидается 20 января.
По информации местных СМИ, в начале января текущего года жительница Братска для своей годовалой дочери не смогла получить данный препарат, который для малышки жизненно необходим. Своевременная закупка препарата не была обеспечена региональным минздравом.
В сообщение минздрава Приангарья отмечается, что поставка препарата находится на личном контроле руководителя ведомства Якова Сандакова. По словам министра, препарат «Спинраза» поступит в Областную детскую клиническую больницу. Все дети, нуждающиеся в лекарстве, будут госпитализированы с целью его введения.
Отметим, что препарат «Спинраза» с 1 января включен в список жизненно важных лекарств для пациентов, страдающих спинально мышечной атрофией (СМА). Лекарство позволяет замедлить атрофию. У детей СМА встречается примерно один раз на 7 тысяч младенцев и является самой частой причиной генетически обусловленной смерти детей. В России каждый год заболевание выявляется у порядка 250 детей.
В России препарат «Спинраза» был зарегистрирован летом 2019 года. Стоимость одной инъекции лекарства в розничной сети составляет 125 тысяч долларов, то есть около 9,5 млн рублей. В течение года пациент должен получить шесть инъекций.
Фото: министерство здравоохранения Иркутской области