Примерно пятая часть россиян является носителем вариаций в генах, которые делают их склонными к развитию болезни Альцгеймера.
Российские ученые провели исследование, в ходе которого они изучили, как часто среди жителей РФ встречаются мутации, которые увеличивают риск развития болезни Альцгеймера. Для этого они использовали базу данных, которая была накоплена компанией Genotek в последние годы.
Всего специалисты проанализировали геномы почти 2500 человек. В ДНК россиян ученые искали разные вариации в устройстве гена APOE, которые связаны с высокой или низкой вероятностью развития болезни Альцгеймера.
По итогам исследования выяснилось, что почти 20% людей, которые были обследованы, были носителями двух вариантов мутаций, которые примерно в пять раз повышали шансы развития данного недуга. 3% обследованных людей имели «двойной» вариант гена APOE4. Его наличие в десятки раз повышает шансы получить болезнь Альцгеймера.
При этом три четверти россиян и жителей ближнего зарубежья имеют вариант гена APOE, который не увеличивает и не уменьшает шансы развития данного недуга. 2% являются носителями генотипа, снижающего риски развития болезни Альцгеймера.
Фото: Fotolia