В минздраве Новосибирской области объяснили, почему не стали закупать незарегистрированный в РФ препарат REVCOVI для 21-летней пациентки с редкой болезнью.
Отмечается, что несколько лет назад девушке был поставлен диагноз комбинированный иммунодефицит и дефицит аденозиндезаминазы. При этом врачи утверждают, что сибирячка единственная в России с таким диагнозом, дожившая до 21 года. Обычно с генетическим заболеванием АДА-ТКИН пациенты умирают еще в детстве.
В минздраве отметили, что с 2018 года девушка получает все необходимое лечение, ее болезнь находится под контролем. Однако после очередного консилиума врачи рекомендовали сделать пересадку костного мозга, что могло улучшить качество тромбоцитов.
Пациентка отказалась от операции. При этом она обратилась за консультацией к специалистам в Петербурге. Эксперты рекомендовали ей лечение препаратом REVCOVI, стоимость которого 50 млн рублей в месяц.
Сибирячка попробовала через суд воздействовать на региональный минздрав. Но местные врачи заявили, что состояние пациентки не позволяет сейчас лечение этим лекарством и смогли доказать, что прием этого препарата не улучшил бы ее состояния.