Директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, Александр Гинцбург, заявил о подаче полного пакета документации в Министерство здравоохранения для одобрения производства индивидуальных вакцин против рака. Помимо подачи документов, сформированы группы добровольцев, предназначенных для прохождения терапии, и проведено секвенирование геномов участников. По словам Гинцбурга, лечение может начаться уже в течение ближайших полутора месяцев.
На круглом столе Российского исторического общества Гинцбург отметил, что все необходимые бумаги были переданы в Минздрав некоторое время назад. Он выразил надежду на скорейшее получение разрешения институтом Герцена, институтом Блохина и их институтом на создание первых персонализированных вакцин против меланомы. Он подчеркнул, что пациенты отобраны в группы, определены их генетические особенности, и специалисты готовы оперативно приступить к лечению.
Ранее Гинцбург заявлял, что первыми участниками испытаний персонализированной мРНК-вакцины станут 30 пациентов с диагнозом меланома, проходящие лечение в Московском научно-исследовательском онкологическом институте имени П. А. Герцена, и еще 30 пациентов, находящиеся на базе НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина.
Вакцина является результатом совместной работы нескольких научных коллективов, включая Центр им. Гамалеи, Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П. А. Герцена и НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. В дальнейшем планируется создание персонализированной мРНК-вакцины для больных немелкоклеточным раком легких.
Предварительные доклинические испытания вакцины от рака продемонстрировали, по словам Гинцбурга (в интервью ТАСС), способность препарата сдерживать прогрессирование опухоли и снижать вероятность метастазирования.
Ранее писали: врач-репродуктолог Гюнай Салаева заявила, что множество мифов вокруг ЭКО мешают парам решиться на лечение бесплодия.