Лекарство применялось при лечении обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Минздрав России запретил использование препарата для лечения обострений язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки «Ранитидин». Ведомство отозвало 18 регистрационных удостоверений у российских и зарубежный компаний, производящих этот препарата и его аналоги с тем же действующим веществом. В список попали «Зантак», «Гистак» и «Ацилок».
Причиной отзыва лицензий стали результаты нового исследования, которые выявили превышение уровня потенциально опасных примесей при хранении препарата. Речь идет о канцерогене N-нитрозодиметиламин.
Между тем, по словам биолога, научного директора биомедицинского холдинга «Атлас», профессора Университета Джорджа Мейсона Анчи Барановой, этот препарат был запрещен в США еще в 2020 году.