Найдена значительно повышающая риск возникновения шизофрении генетическая мутация.
Открытие было сделано учеными Института Сенгера.
Специалистам удалось доказать, что мутация в гене SETD1A повышает риск развития шизофрении в 35 раз.
Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Neuroscience.
Как стало известно, изменения в этом гене связаны не только с шизофренией, но и с некоторыми неврологическими заболеваниями.
По словам экспертов, обнаруженная в ходе проведения исследований дефектная мутация встречается достаточно редко даже среди больных шизофренией. В общей популяции она почти не фиксируется.
Несмотря на это, открытие считается важным, так как полученные результаты могут быть использованы при разработке новых способов лечения такого заболевания, как шизофрения.
Фото: из открытых источников