Новый российский препарат «Сенипрутуг» демонстрирует высокую эффективность в лечении болезни Бехтерева, помогая большинству пациентов войти в стадию ремиссии. Ученые уже планируют модернизировать лекарственную молекулу, чтобы повысить результативность терапии в будущем.
Показатели первого в мире инновационного средства сопоставимы с действием передовых генно-инженерных биологических лекарств. Полная ремиссия заболевания фиксируется примерно у 60% пациентов, а еще у 15–20% больных удается добиться снижения его активности. Переключение на альтернативные варианты терапии требуется только 20–25% людей. Препарат борется с тяжелым хроническим воспалением межпозвоночных суставов, которое без лечения приводит к замене хрящевой ткани костной, болям и скованности движений. Данный недуг обычно поражает граждан в возрасте до 40 лет.
Как сообщает информационное агентство РИА Новости, отечественное лекарство разрабатывали на протяжении порядка 19 лет и официально зарегистрировали в Министерстве здравоохранения РФ в 2024 году.
Директор Научно-исследовательского института ревматологии имени В.А. Насоновой, главный внештатный специалист-ревматолог Минздрава РФ Александр Лила уточнил, что специалисты уже сформировали идеи по улучшению терапевтического эффекта за счет изменения структуры молекулы. Эту возможность глава института обсудил с автором метода, академиком Российской академии наук Сергеем Лукьяновым.