Министерство здравоохранения подготовило проект постановления Правительства по регулированию рынка биологически активных добавок. Новый документ определяет порядок формирования списков разрешенных препаратов и перечень конкретных заболеваний, при которых доктора смогут выписывать их пациентам.
Специальная межведомственная комиссия возьмет под контроль назначение БАДов в лечебных целях. По информации Парламентской газеты, в состав контролирующего органа войдут представители Минздрава, Роспотребнадзора, Росздравнадзора, Федеральной антимонопольной службы, Минпромторга и Минсельхоза.
Формально новые правила вступят в силу с 1 марта 2027 года, однако реальные списки сертифицированных добавок появятся ближе к середине 2027 года из-за длительных бюрократических процедур. Доктора уже получили официальное право рекомендовать пациентам сертифицированную продукцию с 1 сентября 2025 года, а с 1 мая 2026 года в стране заработали критерии оценки качества таких товаров.
Медицинские эксперты прогнозируют неизбежное изменение цен в аптеках из-за внедрения жесткого контроля. Председатель совета учредителей Национального аналитико-экспертного центра здравоохранения Полина Габай поясняет, что реформа избавит клиники от правовой неопределенности, а добавки будут назначаться строго по утвержденным Минздравом схемам.
При этом главный научный сотрудник НИИ общественного здоровья имени Н. А. Семашко Мария Денисова предупреждает, что производителям придется тратить огромные средства на дополнительные исследования, экспертизы и публикации для включения их продукции в заветные списки. Все эти расходы компаний, а также затраты государственных органов на возросший документооборот в итоге приведут к подорожанию качественных биодобавок для конечного потребителя. В то же время недобросовестные производители, проигнорировавшие официальные перечни, смогут направить сэкономленные деньги на агрессивную рекламу несертифицированного товара.