Медики из Университета штата Юта разработали новое лекарство от лейкемии.
Об этом говорится в статье, опубликованной в журнале Leukemia.
При создании нового препарата авторы исследования поставили себе цель научиться подавлять активность филадельфийской хромосомы – аномальной хромосомы, образующейся вследствие переноса части девятой хромосомы на 22-ю. Эта патогенная хромосома есть у трети людей, болеющих лейкемией.
Медики сосредоточились на двух белках, способных помочь в восстановлении ДНК и подавлении этой хромосомы. Проведя эксперимент на мышах, ученые смогли снизить активность филадельфийской хромосомы на 50-70%. Такой показатель может продлить жизнь больному на несколько лет.
Также медики отмечают, что такой метод не вызывает побочных эффектов, в отличие от химиотерапии.
Фото: из открытых источников