В Великобритании обнаружена редкая деформация человеческого организма, приведшая в изумление многих врачей. Ведь это – второй в мировой медицинской практике случай и впервые – у взрослого индивида. К сожалению, обнаружена аномалия была лишь после смерти жителя Туманного Альбиона. Подробности – в нашей статье.
Бирмингемец, скончавшийся в возрасте 78 лет, всю жизнь скрывал свое редкое заболевание – трифаллию. Именно так называется, крайне редко встречающаяся в природе, деформация, в результате которой у мужчин развивается сразу три половых органа.
Первый подобный случай, описанный в медицинском журнале International Journal of Surgery Case Reports, был официально зарегистрирован в Ираке четыре года назад. Трифаллия была обнаружена у трехмесячного малыша из города Дохук.
Родители ребенка обратились за помощью в больницу, предполагая, что у него - опухоль мошонки. При осмотре доктор обнаружил еще два половых члена. В них отсутствовала уретра, поэтому хирурги удалили лишние гениталии.
В Ираке впервые в мире официально зарегистрировали ребенка с тремя половыми органами
Спустя год после операции мальчика снова осмотрели: по мнению врачей, он был в полном порядке. При этом медикам не удалось установить, почему возникла такая патология. Врачи предположили, что мать ребенка принимала какие-то наркотики во время беременности или же в семье уже имели место быть такие мутации. Однако оба варианта не подтвердились.
Мама малыша заверила медиков, что регулярно проходила необходимые обследования, принимала витамины и хорошо питалась. Она не болела, замечательно переносила беременность, никаких запрещенных лекарств не принимала. Отклонений при вынашивании плода замечено не было. Ни она, ни ее супруг не знали ни о каких генетических нарушениях в предыдущих поколениях.
А вот британец прожил всю жизнь с тремя половыми членами. Об этом сообщило научное издание Journal of Medical Case Reports. По словам авторов статьи, лишь один из них являлся функционирующим. Он располагался на положенном месте, два других были прикреплены к коже мошонки. Медики предположили, что мужчина мог прожить всю жизнь, даже не подозревая о своих анатомических особенностях.
Мужчина может прожить жизнь, не подозревая об особенностях своей мочеполовой системы
Как следует из отчета британских патологоанатомов, у каждого ствола полового члена были свои кавернозные тела и головки. Первичный пенис, самый большой и поверхностный, имел с остальными общий мочеиспускательный канал, который проходил через вторичный пенис до его прохождения через первичный. Структура, подобная уретре, отсутствовала у самого маленького «нештатного» полового члена.
«Врачи медицинской школы Бирмингемского университета заявили, что только один из пяти-шести миллионов мальчиков рождается с более чем одним пенисом, - пишет «Московский комсомолец». - Во всем мире зафиксировано чуть более 100 случаев дифаллии (наличия двух половых членов), а вот сразу три репродуктивных органа зафиксированы лишь у второго в мире человека».
При этом один из дополнительных органов имел иные анатомические особенности: у него отсутствовали губчатое тело, масса губчатой ткани и уретра. В своей статье врачи заявили, что из-за этого мужчина мог жить с функциональными нарушениями, такими, как инфекции мочевыводящих путей, эректильная дисфункция или проблемы с фертильностью.
Еще одним нарушением могла быть диспареуния - продолжительная или повторяющаяся боль в половых органах, возникающая непосредственно перед половым актом, во время него или после. Это могло быть проблемой, поскольку в таком случае не исключена возможность эрекции вторичных и третичных половых органов.
Функциональные нарушения не всегда говорят об аномалиях организма
Ученые до сих пор не могут понять причину развития такого отклонения. Не существует единого известного фактора риска, но считается, что это происходит случайно в процессе развития репродуктивных органов в утробе матери.
Предполагается, что нарушение эмбрионального развития происходит между третьей и шестой неделями беременности - на самых ранних этапах развития плода. Другой возможный период – 15-я неделя беременности. Увеличить вероятность появления такого нарушения может прием лекарств или перенесенное беременной женщиной инфекционное заболевание.
Нарушение эмбрионального развития плода происходит во время беременности
Дополнительные половые члены могут выглядеть по-разному. Иногда это небольшие отростки кожи, а иногда – маленькие фаллосы, способные к эрекции. У одних пациентов не наблюдается каких-то иных отклонений кроме этого, а у других они соседствуют с другими врожденными нарушениями.
«Из-за того, что такие аномалии встречаются очень редко, у врачей нет единого протокола проведения подобных операций, - пишет International Journal of Surgery Case Reports. - Каждый раз решение об операции и тактике ее проведения принимается индивидуально. Совершенно очевидно, что проводить ее должна мультидисциплинарная команда специалистов».
Первый в истории случай дифаллии (наличия двух половых членов) относится еще к XVII веку. По крайней мере, в 1609 году швейцарский врач Иоганн Векер описал пациента с подобной аномалией.
В большинстве случаев данное состояние организма не представляет никакой опасности для жизни, но создает немало неудобств, прежде всего, с мочеиспусканием и половой жизнью. На сегодняшний день описано около 100 случаев дифаллии. С трифаллией врачи столкнулись лишь дважды.