По информации Nature Medicine, группа ученых из Высшей технологической школы Цюриха экспериментальным путем обнаружила способ вылечить редкое генетическое заболевание, являющиеся одним из немногих, которое поддается лечению.
Речь идет о такой генетической болезни как фенилкетонурия, которая передается ребенку от родителей с битыми генами. При этом, как известно, пол родителя не имеет значения.
Фенилкетонурия является заболеванием, которое связано с нарушением обменом веществ аминокислот и приводит к дефициту печеночного фермента. В результате болезнь вызывает поражение центральной нервной системы.
По словам швейцарских ученых, им удалось поправить точечную мутацию взрослых мышей с помощью разделенного пополам CRISPR-редактора.
Ученые заявляют, что способ, который был испытан на мышах, может помочь в лечении многих генетических болезней у взрослых людей.
Фото: из открытых источников.